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药品注册经理
8000-1.5万元/每月
招聘部门
不限
招聘人数
1人
学历要求
不限
工作经验
应届毕业生
性别要求
不限
年龄要求
不限
详细地址
仙居县/仙居县杨府经济开发区灵秀路1号
查询路线
2017-05-15
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职位发布者
王先生/项女士
877******60
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20%
简历平均回复率
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职位简介
职责:
1.负责组织公司全部生物药项目的注册申报工作。
2.申请资料的技术审核及资料提交,跟踪注册项目的审批进度。
3.及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展。
4.推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料。负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题。
5.承担注册政策法规宣传任务,为公司提供政策法规信息的支持和培训。
6.协助处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务。
任职要求:
1. 药学/药事法规相关专业本科及以上学历(注册实际经验丰富者可以放宽要求)。
2.有5年以上药品注册申报工作经验。熟悉药品注册、技术研究等行业政策法规。
3.CET-6,较好地读、说、写、译,编撰能力。
4.工作责任心强,细致严谨。
防骗提醒:
在求职过程中用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法行为(如押金、资料费、保证金等),请应聘者提高警惕!
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